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Test du talon du bébé

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Deux échantillons de sang prélevés sur le talon du bébé, un à la naissance et un par semaine sont nécessaires pour faire passer le test du talon à votre nouveau-né, un test de dépistage qui détecte la présence éventuelle de maladies congénitales chez le nouveau-né. Détectées précocement, ces maladies sont traitées et donc evita qui causent des lésions cérébrales ou un handicap mental.

Cette petite zone charnue du pied est utilisée pour extraire quelques gouttes de sang du nouveau-né, qui seront ensuite analysées en laboratoire pour déterminer si l'enfant est né avec une maladie métabolique congénitale. La première extraction a lieu dans les 48 premières heures de vie et la seconde, vers le septième jour de vie.

Pour obtenir l'échantillon de sang, le bébé est piqué dans la zone latérale du talon et l'échantillon est recueilli sur du papier buvard. Le cercle buvard doit être complètement imbibé de sang jusqu'à ce qu'il passe de l'autre côté. L'échantillon est séché à la chaleur ambiante.

Les techniques de laboratoire utilisées ne sont pas exactement les mêmes dans tous les pays, pas même dans toutes les communautés autonomes d'une même nation. Dans la plupart des maternités Un échantillon est prélevé à la maternité, avant la sortie, pour l'étude de l'hypothyroïdie et, quelques jours plus tard, un deuxième échantillon est collecté au centre de santé pour d'autres maladies. Dans d'autres endroits, une prise de sang ou un échantillon unique est effectué le troisième jour de la vie.

Après une analyse approfondie en laboratoire, le résultat est envoyé aux parents pour confirmer que le bébé va bien et qu'ils n'ont aucune maladie avec un résultat négatif, ou pour les avertir qu'ils doivent aller chez le spécialiste et commencer à prendre une série de mesures visant à agir rapidement dans la solution de certains problèmes de santé pour lesquels le temps est un élément fondamental facteur.

Certaines des maladies métaboliques, telles que l'hypothyroïdie ou la phénylcétourie, ne provoquent pas de symptômes à la naissance et lors de leur apparition afin que les médecins puissent les identifier. il est trop tard car ils ont causé des dommages irréparables au bébé.

Les maladies congénitales peuvent exister dès la formation de l'embryon et constituer un groupe important de carences. Son origine se trouve dans des erreurs génétiques ou dans des facteurs exogènes, toxiques, des médicaments ou des radiations, qui agissent à travers le corps de la mère.

Test du talon chez bébé ou dépistage natal Il existe depuis plus de 30 ans et a commencé en Nouvelle-Zélande. Depuis, les résultats se sont considérablement améliorés. Ainsi, alors qu'en 2009 seules sept maladies ont été détectées, aujourd'hui, avec l'application des nouvelles technologies il est possible de diagnostiquer plus de trente maladies héréditaires à partir d'un échantillon de sang de nouveau-né.

Marisol New.

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